Мама девятилетнего ребенка-инвалида с редким заболеванием — спинальная мышечная атрофия — просит помощи, так как ребенка оставили без лечения. Видеообращение нижегородка Анна Г. опубликовала на своей странице в социальной сети «ВКонтакте».
По ее словам, в октябре 2020 года Советский районный суд обязал региональный Минздрав обеспечивать мальчика препаратом «Спинраза»* на постоянной основе согласно графику введения. Анна добавила, что 3 февраля у них с сыном была назначена очередная госпитализация для введения 16-й дозы препарата.
Министерство здравоохранения препарат «Спинраза» не закупило и в больницу не поставило, в обход решения суда предоставив на введение дженерик с другим наименованием, от которого мною был оформлен официальный отказ, — пояснила женщина.
Кроме того, Анна Гусева заявила, что ведомство написало на них с супругом заявление с фактическим обвинением в отказе от лечения ребенка.
Региональное министерство здравоохранения не торопится выполнять свои обязательства, а болезнь не будет ждать 30-дневных сроков рассмотрения наших обращений, — сказала нижегородка.
Женщина уже обратилась в онлайн-приемную главы СК РФ Александра Бастрыкина, в Генпрокуратуру и к губернатору Глебу Никитину.
Ранее мы сообщали о том, что нижегородцев предупредили об опасности рекламы БАДов.
Самые интересные и срочные новости читайте в Telegram-канале «В городе N»
* — перед применением проконсультируйтесь с врачом
